2025年4月9日，全球去中心化临床试验（Decentralized Clinical Trial，DCT）平台解决方案领导者 Xincere（信华医药） 正式与临床药物开发和学术研究领域的可穿戴技术与科学服务领先供应商ActiGraph达成全新战略合作。

战略合作驱动临床研究创新

Xincere（信华医药）提供DCT一站式解决方案，包括电子临床结局评估（eCOA）、量表管理（Scale Management）、量表培训（Rater Training）、电子日志（eDiary）、电子知情同意（eConsent）、远程访视（TeleVisit）等。凭借其国际品质、本地化、专业的 eCOA 解决方案， Xincere（信华医药） 已完成多项成功的 II/III 期临床试验项目，并率先在中国实现了远程访视解决方案的应用。

此次战略合作旨在为中国医药研发和生物科技研究的相关方能够更好地利用智能设备及软件解决方案组合收集真实世界数据。此类数据可提供更全面、以患者为中心的指标，从而揭示独特的临床洞见，为药物开发项目提供支持。ActiGraph 的 Accelerant™ 合作伙伴计划旨在通过简化CRO和技术供应商对原始数据流的访问，推动数字健康技术（Digital Health Technology，DHT）在临床开发中的应用。

ActiGraph首席科学官Christine Guo：

“中国申办方在使用DHT指标时面临独特的运营、科学和监管挑战，我们很高兴与 Xincere 展开合作，共同提供全面的数字化测量解决方案。”

Xincere（信华医药）创始人、CEO Kevin Lin（林峰）：

“Xincere 与 ActiGraph 的战略合作旨在通过先进的人工智能和数据驱动解决方案，革新临床试验终点的创新。我们期待为中国及亚洲地区带来结合AI技术的顶尖DCT与DHT解决方案，惠及本地患者和申办方。”

关于ActiGraph

ActiGraph 是临床研究数字化转型的先锋，通过以设备为核心的数字化试验平台，赋能生物制药公司释放大数据与人工智能的潜力，并依托已验证的运营、科学及监管专业知识提供支持。ActiGraph 的技术已应用于近250项行业赞助的临床试验，并在超过25,000篇科学论文中被引用，是行业内经验最丰富、最受信赖的可穿戴技术合作伙伴。

ActiGraph is pioneering the digital transformation of clinical research. We empower biopharma companies to unleash the potential of big data and AI with a device-inclusive digital trial platform backed by proven operational, scientific, and regulatory expertise. Used in nearly 250 industry-sponsored clinical trials and appearing in over 25K published scientific papers to date, ActiGraph is the most experienced and trusted wearable technology partner in the industry.

关于Xincere（信华医药）

上海信华医药科技有限公司是中国领先的去中心化临床试验（DCT）平台解决方案供应商，专注于开发以患者为中心的远程智能临床试验平台。通过将数字技术与人工智能应用于临床试验，Xincere 致力于提升临床试验的可及性、减轻患者负担、提高临床研究质量与效率，并降低药物研发成本。

Shanghai Xincere Med Tech Inc. is the premier provider of Decentralized Clinical Trial (DCT) platform solutions in China, specializing in the development of a patient-centric intelligent platform tailored for remote clinical trials. Leveraging the application of digital technology and AI in clinical trials, Xincere is committed to enhancing the accessibility of clinical trials, mitigating the burden on patients, elevating the quality and efficiency of clinical studies, and minimizing the cost of drug research and development.