60% 与 21%。在临床研究的数字化进程中，这两个数字分别代表着ePRO（电子患者报告结局）在全球和中国的普及率。当全球早已将ePRO视作标配，拥有99%智能手机普及率的中国，为何在ePRO的使用率上却存在着巨大的“数字鸿···

9月9日，信华医药成立五周年。同一天，旗下中国量表数据库平台——华量网（www.chinecoa.com）完成焕新升级，正式上线。五年，是160+药企客户的信任，是10次国家局核查的通过，是35,000+参与者的重托，更是一条不断延···

2026年8月6日，信华医药团队与广东省中医院温泽淮、周莉专家团队开展《中西医结合围手术期康复量表（PRSIM）》专项培训及深度沟通会议。本次会议围绕该量表全维度专业知识开展系统教学、现场答疑，同步落地该量表独家···

2026年8月6日，国家药监局正式批准药捷安康旗下创新药捷恩泰®（替恩戈替尼片）上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗、且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆···

近年来，电子化患者报告结局（ePRO）在临床试验中的应用日益广泛，但如何在法规框架下规范地部署ePRO、使其与试验方案深度咬合，仍是行业面临的现实挑战。信华医药作为亚太领先、服务全球的AI驱动的临床终点解决方案···